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wichtige Informationen zu ME/CFS
Als ich selbst nach Antworten gesucht habe, musste ich mir vieles mühsam zusammensuchen. Deshalb habe ich hier Informationen gesammelt, die für Betroffene, Angehörige und Interessierte hilfreich sein können.
Neben eigenen Erfahrungen und Hinweisen findest du hier auch Links zu seriösen Informationsseiten, Organisationen, Studien, Selbsthilfeangeboten und weiteren Ressourcen rund um ME/CFS und Long Covid. Mein Ziel ist es, wichtige Informationen verständlich, übersichtlich und an einem Ort zugänglich zu machen.
Nicht jede Quelle wird für jeden Menschen gleichermaßen hilfreich sein. Deshalb lade ich dich ein, in Ruhe zu stöbern und die Informationen herauszufiltern, die zu deiner persönlichen Situation passen.
offizielle Informationsseiten
Studien & Forschung
ME/CFS gehört zu den am stärksten unterforschten Erkrankungen der letzten Jahrzehnte. Lange Zeit wurden Betroffene nicht ernst genommen oder ihre Beschwerden als psychisch bedingt eingestuft. Inzwischen zeigen zahlreiche wissenschaftliche Studien jedoch, dass es sich um eine komplexe körperliche Erkrankung handelt, bei der unter anderem das Immunsystem, der Energiestoffwechsel, das Nervensystem und die Durchblutung betroffen sein können.
Besonders seit der COVID 19 Pandemie hat die Forschung deutlich an Fahrt aufgenommen. Da viele Menschen nach einer Coronavirus Infektion ähnliche Symptome wie bei ME/CFS entwickeln, wächst das wissenschaftliche Interesse weltweit. Immer mehr Forschungsgruppen arbeiten daran, die Ursachen der Erkrankung besser zu verstehen, Biomarker zu finden und wirksame Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln.
Auf dieser Seite findest du ausgewählte Studien, Forschungsprojekte und wissenschaftliche Veröffentlichungen rund um ME/CFS und Long Covid.
Außerdem kannst du gern auf meinen Blog, den du unter "Aktuelles" findest schauen. Ich verlinke dort die neuesten Studien und Erkenntnisseve. Mein Ziel ist es, aktuelle Erkenntnisse verständlich zugänglich zu machen und einen Überblick über die Entwicklungen in der Forschung zu geben.
Auch wenn es bisher noch keine Heilung gibt, macht die Forschung wichtige Fortschritte und gibt vielen Betroffenen Hoffnung für die Zukunft.
Eine 2026 veröffentlichte Studie fand Hinweise auf Autoantikörper gegen Rezeptoren des autonomen Nervensystems bei ME/CFS Betroffenen und stärkt damit die Annahme, dass Immunstörungen und Fehlregulationen des Nervensystems an der Erkrankung beteiligt sein könnten.
Marie Witt | ME/CFS Symposium 2026: Praxisleitfaden und Off-Label-Therapie bei ME/CFS
PubMed (Nationale Medizinbibliothek der USA)
Weltweit größte Datenbank für medizinische Studien und wissenschaftliche Veröffentlichungen zu ME/CFS, Long Covid und vielen anderen Erkrankungen.

